Annotasiya. Zn2+   metall kationi va organik ligant 1,3,5-tris-(betta oksietil) geksagidro-s-triazindan kompleks sintez qilindi. Komplekslarning koordinatsion bog’lar hosil bo’lishi IQ spektroskopiya usulida o’rganildi. Unga ko’ra, Zn-1,3,5-tris-(beta oksietil) geksagidro-s-triazin bilan hosil bo'lgan kompleksning infraqizil spektrlarining  883,53 cm⁻¹ va 621,08 cm⁻¹  sohalardagi chuqqilar Zn-O va Zn-N koordinatsion bog’larining tebranishidan hisobiga vujudga kelishi aniqlandi. EDS tahlilidan esa kompleksning kimyoviy tarkibi aynan dastlabki reagentlar tarkibiga mos kelishi isbotlandi. Shuningdek kompleks sintezida ularning strukturaviy barqarorligi, zaryad o’tkazish effektlari, molekulada elektron zichlik taqsimoti orqali reaksion markazlarning holati, atomlar orasidagi masofa kabi fizik kattaliklari DFT usulda baholandi. DFT usulida kompleksdagi HUMO energiyasi -1.905 eV, LUMO energiyasi 5.707 eV teng bo’lib, ular orasidagi energiyalar farqi ΔE = 3.802 eV ni tashkil qilishi hisoblab topildi. Bu esa ularda faotokatalitik faollik mavjudligini ko’rsatadi. Ikki o’lchovli Xirshfeld barmoq izlaridan esa komplekslar tarkibida Zn….O kovalent bo’lmagan o’zaro ta’sirlar hissasi 64,8% ni O….H atomlar orasidagi kovalent bo’lmagan o’zaro ta’sirlar esa 8,8% ni tashkil qilishi aniqlandi. Olingan komplekslar bo’yicha turli organik birikmalar suvli eritmalarda UF sohasida parchalanishi o’rganildi.

Абстракт. Синтезирован комплекс из катиона металла Zn2+ и органического лиганда 1,3,5-трис-(бета-оксиэтил)гексагидро-s-триазина. Образование координационных связей комплексов изучено методом ИК-спектроскопии. По его словам, пики при 883,53 см⁻¹ и 621,08 см⁻¹ инфракрасных спектров комплекса, образующегося с Zn-1,3,5-трис-(бета-оксиэтил)гексагидро-s-триазином, представляют собой Zn-O и он установлено, что это происходит за счет колебаний координационных связей Zn-N. ЭДС-анализ показал, что химический состав комплекса точно соответствует составу исходных реагентов. Также при комплексном синтезе методом DFT оценивались их физические параметры, такие как структурная стабильность, эффекты переноса заряда, положение реакционных центров по распределению электронной плотности в молекуле, расстояние между атомами. Методом DFT рассчитано, что энергия HUMO комплекса равна -1,905 эВ, энергия LUMO - 5,707 эВ, а разница энергий между ними ΔE = 3,802 эВ. Это указывает на то, что они обладают фотокаталитической активностью. По двумерным отпечаткам пальцев Хиршфельда вклад нековалентных взаимодействий Zn...O в комплексах составляет 64,8%, а нековалентных взаимодействий между атомами O...H - 8,8%. По полученным комплексам изучено разложение различных органических соединений в водных растворах в поле УФ.

Abstract. A complex was synthesized from Zn2+ metal cation and organic ligand 1,3,5-tris-(beta oxyethyl) hexahydro-s-triazine. The formation of coordination bonds of the complexes was studied by IR spectroscopy. According to him, the peaks at 883.53 cm⁻¹ and 621.08 cm⁻¹ of the infrared spectra of the complex formed with Zn-1,3,5-tris-(beta oxyethyl) hexahydro-s-triazine are Zn-O and it was determined that it occurs due to the vibration of Zn-N coordination bonds. The EDS analysis proved that the chemical composition of the complex corresponds exactly to the composition of the initial reagents. Also, in complex synthesis, their physical parameters such as structural stability, charge transfer effects, position of reaction centers through electron density distribution in the molecule, distance between atoms were evaluated by DFT method. In the DFT method, it was calculated that the HUMO energy of the complex is -1.905 eV, the LUMO energy is 5.707 eV, and the energy difference between them is DE = 3.802 eV. This indicates that they have photocatalytic activity. From the two-dimensional Hirshfeld fingerprints, the contribution of Zn...O non-covalent interactions in the complexes is 64.8%, and non-covalent interactions between O...H atoms is 8.8%. It was found to be %. The decomposition of various organic compounds in aqueous solutions in the field of UF was studied according to the obtained complexes.